Test DNA

TEST DEL GENOMA ANIMA GENOMICS: IL BENESSERE ALLA PORTATA DI TUTTI

 

– IL DNA NON SVELA IL NOSTRO DESTINO MA PUÒ FORNIRE INDICAZIONI PRATICHE SUL MIGLIOR STILE DI VITA DA ADOTTARE –

 

Cardiosafe vuole contribuire ad aumentare la qualità e la durata della vita delle persone e di quella delle loro famiglie. Per farlo ci impegniamo anche a favorire l’accesso alla genomica. Il genoma è la base della medicina predittiva e personalizzata.

Perché effettuare un Test del Genoma (100% del DNA)?

Grazie al test del genoma è possibile ricavare informazioni di grande rilevanza per la nostra salute. Scoprire le proprie varianti genetiche oggi è il modo migliore per adottare un nuovo approccio nei confronti della propria salute. Con il sequenziamento del genoma, l’approccio delle persone all’assistenza sanitaria cambia da reattivo a proattivo.

 

genoma-completo

Il test del Genoma permette di scoprire tutto il DNA di una di una persona, permette di ottenere il suo libretto di istruzioni personalizzato all’interno del quale sono contenute le informazioni necessarie perché la complessa e affascinante macchina che caratterizza ogni organismo vivente possa funzionare al meglio.

Perché scegliere il test Anima Genomics?

La maggior parte dei test del DNA in commercio non sequenziano per intero i geni, ma ricercano solo poche mutazioni (ca. 0,02%). Anima Genomics analizza l’intero genoma (100% del DNA).

Grazie alla collaborazione con Anima Genomics offriamo i test del genoma più completi ed evoluti al mondo, capaci di fornire report dettagliati ed utili per intraprendere un percorso di salute e prevenzione che dura tutta la vita.

I test sono eseguiti nei laboratori di Dante Labs, azienda italiana leader internazionale nei test di sequenziamento del genoma intero e nell’analisi dei dati. Dante Labs è il centro genomico più grande ed evoluto in Europa, forte delle tecnologie più avanzate nel campo del Next-Generation-Sequencing (NGS), che rendono i test genomici più rapidi ed economici.

Dante Labs utilizza le tecnologie più avanzate sia per il Next-Generation-Sequencing (NGS) sia per l’automazione del laboratorio. Il tutto per generare risultati di ottima qualità e accuratezza. La tecnologia Illumina NovaSeq 6000 Sequencing System consente di sequenziare l’intero DNA con precisione senza eguali, senza limitarci su piccole parti di DNA.

Il Test del sequenziamento del genoma completo di Dante Labs analizza il 100% del DNA ovvero 5.000 volte più DNA rispetto ai test genetici tradizionali.

Il risultato del test è espresso in rapporti super personalizzati che integrano i dati genomici unici del cliente e la sua anamnesi unica. Questo consente di pianificare un percorso di prevenzione ancora più personalizzato perché studiato sulle caratteristiche uniche della persona.

I Report personalizzati di Anima Genomics: un tesoro per sempre.

 

Il test Anima Genomics, può arrivare a quantificare il rischio genetico per più di 160 malattie e condizioni. Inoltre, la quantificazione del rischio genetico è accompagnata dalla predisposizione di un piano di prevenzione personalizzato guiderà il paziente in un percorso che migliorerà per sempre la sua esistenza.

fitnessREPORT FITNESS

Il report fitness scientifico di Anima Genomics è stato sviluppato in collaborazione con scienziati, allenatori e sportivi professionisti. Il suo scopo è quello di fornire consigli sul tipo di esercizio fisico da adottare così da ottimizzare al massimo il proprio allenamento. Il corpo è una macchina intelligente che bisogna imparare ad utilizzare, specialmente con riguardo all’attività fisica. Ognuno ottiene consigli personalizzati su come ottimizzarlo al meglio.

nutrigenomicaREPORT NUTRIGENOMICO

La nutrigenomica è la scienza della nutrizione personalizzata, che studia l’effetto sul nostro genoma esercitato dai diversi nutrienti e bioattivi alimentari. Attraverso la conoscenza e consapevolezza del modo di cui il nostro corpo metabolizza gli alimenti potremo scoprire come costruire il nostro pasto perfetto. Potremo scoprire a quale cibo siamo intolleranti o avversi. Anima Genomics analizza i nostri geni per adottare un nuovo approccio nei confronti dell’alimentazione prendendo in mano la nostra salute con i consigli nutrizionali personalizzati basati sul proprio patrimonio genetico.

farmacogenomicoREPORT FARMACOGENOMICO

La farmacogenomica studia l’influenza della costituzione genetica di una persona in relazione sulla sua risposta a determinati farmaci. Con il report Farmacogenomico è possibile finalmente scoprire come il corpo di ogni persona reagisce all’assunzione di più di 125 farmaci. Nel corso della nostra vita diverse volte abbiamo sentito dire: “Proviamo con questo farmaco e vediamo cosa succede”; oggi con il test del genoma, il medico potrà prescrivere i farmaci più adatti ad ogni persona, quelli basati sul suo patrimonio genetico. Questa rappresenta una vera e propria rivoluzione copernicana nella medicina.

salute-e-benessereREPORT SALUTE E BENESSERE

Creato da medici e genetisti clinici, il report salute e benessere analizza tutto il DNA della persona e trasforma i suoi dati di sequenziamento in informazioni chiare e azionabili per la sua salute. Il report offre informazioni sul rischio genetico per oltre 160 malattie e condizioni (tra cui tumori ereditari, malattie cardiache, disturbi metabolici, malattie e condizioni generali come diabete, celiachia, appendicite, calcoli renali, colite ulcerosa, ecc.), contiene consigli e informazioni per poter intraprendere un percorso di prevenzione che dura una vita intera.

Test del dna gold e platinum

 

test-animagenomics

Alle persone che hanno fatto un test genetico, è fortemente consigliato il supporto di counseling genetico da parte di un medico specialista, per essere sicuri di aver ben compreso il risultato del test e le eventuali implicazioni.

Gli aggiornamenti: fiore all’occhiello del test platinum Anima Genomics

Ad oggi, solo una parte del DNA umano è stata studiata, ma giorno dopo giorno vengono pubblicati nuovi studi e si rendono disponibili ulteriori risultati. Grazie al Test Platinum, che offre la possibilità di ricevere aggiornamenti periodici per restare sempre al passo con le ultime scoperte scientifiche, si potranno scoprire informazioni nuove su come cambiare il proprio stile di vita per sentirsi meglio, prevenire le malattie, evitare reazioni avverse al cibo o ai farmaci e adattare la propria attività fisica. Con il Test Platinum, per la durata di cinque anni, ti offriamo automaticamente aggiornamenti capaci di darti informazioni sempre nuove e utili.

Punti di forza di Dante Labs

Dante Labs, grazie alla sua straordinaria competenza informatica, utilizza la sua pipeline e il suo software bioinformatico all’avanguardia per fornire dati e risultati altamente affidabili.

Massima qualità dei dati per il tuo Genoma Completo

Copertura media = 30X | Specificità = 99,99% | Sensibilità = 99,80% | Precisione = 99,70%

Dante Labs ha ricevuto il marchio CE-IVD per il suo software IMMENSA per l’interpretazione dei dati di sequenziamento dell’intero genoma in un contesto clinico su larga scala. IMMENSA genera report per Farmacogenomica, Malattie Rare, Predisposizione a Malattie Comuni, Nutrigenomica e integra le linee guida ACMG 59. Migliaia di pazienti affetti da malattie rare in tutto il mondo hanno già beneficiato di IMMENSA, ricevendo rapporti personalizzati che hanno consentito ai loro medici di prendere decisioni basate sui dati non solo sulla diagnosi ma anche sul miglior trattamento da utilizzare.

IMMENSA impiega circa 30 secondi per generare un report, scalare in modo elastico con la domanda, eseguendo report in parallelo sulla propria infrastruttura cloud.

Sequencing Yield: Anima Genomics si classifica come Top Performer globale. Il Sequencing yield è la misura più affidabile per la misurazione dei dati genomici. Quando si tratta di Gigabasi (Gb) per corsa, lo standard medio mondiale è di 2.400-3000 Gb. Anima Genomics ha raggiunto prestazioni senza precedenti con una media di 3.900-4.010 Gb (Fonte New York University).

Privacy: diritto umano fondamentale e valore fondante per Dante Labs.

Dante Labs è pienamente conforme alla nuova regolamentazione europea in materia di privacy (GDPR) e americana (Privacy Shield Certified) ed ha costruito un’infrastruttura cloud su Amazon Web Services (AWS) per garantire il massimo livello di sicurezza. Tutti i flussi di lavoro sono gestiti internamente per garantire la conformità GDPR e la protezione della privacy. Per la natura dei dati trattati infatti il laboratorio è soggetto a un rigido protocollo. Il sistema cloud utilizzato da Dante Labs permette di ricostruire l’intero percorso del dato, di individuare chi ne ha avuto accesso e di cancellarlo con facilità da tutti i dispositivi collegati. Per quanto riguarda la sicurezza vengono utilizzati dati e sistemi criptati, sia a livello di analisi che di storage.

Come funziona il servizio?

Dopo aver acquistato il test del genoma completo (gold o platinum) spediremo un kit per la raccolta della saliva, con inclusa già la bolla prepagata per prenotare il ritiro da parte del corriere. Il cliente registra il kit con un codice a barre unico sul portale e restituisce il kit, mentre il codice a barre resta già tracciato per tutti i servizi di logistica. L’azienda processa il kit, mentre automaticamente il cliente riceve le relative email di aggiornamento. Una volta pronti i risultati verrà inviata una email per poter controllare i risultati sull’account Genome Manager.

Tempi di consegna dei risultati

Ca. 2-3 settimane per il sequenziamento del genoma completo e l’invio dei report personalizzati.

 

Per ulteriori approfondimenti sul prodotto contattaci al Numero Verde 800 897 870 
oppure via e-mail a info@cardiosafe.it 

 

 

2V0-621    | 070-461    | MB6-703    | MB2-704    | 9L0-012    | MB2-708    | 350-080    | 2V0-620    | DEV-401    | CCA-500    | A00-211    | 70-346    | 70-463    | ITILFND    | CAS-002    | 300-115    | 640-875    | 70-480    | 70-463    | HP0-S42    | 640-911    | 98-366    | M70-201    | 70-980    | 1Z0-051    | 70-461    | 350-018    | 070-486    | EX200    | 070-461    | ITILFND    | 400-051    | 210-260    | 400-101    | 70-480    | 1Z0-051    | IIA-CIA-PART1    | 210-065    | 400-201    | 3002    | 1Z0-061    | 640-916    | 210-065    | 200-310    | 70-480    | MB2-708    | M70-201    | 352-001    | 640-875    | 1Z0-061    | 102-400    | 070-461    | 400-051    | 642-035    | EX300    | 70-488    | 200-310    | M70-201    | 810-403    | OG0-093    | 400-101    | 070-461    | 70-463    | 2V0-620    | CAS-002    | 70-980    | 300-207    | 642-732    | DEV-401    | 210-060    | 640-911    | 70-412    | 1Y0-201    | N10-006    | 352-001    | 350-080    | IIA-CIA-PART1    | 070-461    | 400-051    | 300-320    | 70-486    | 70-346    | 2V0-621    | EX300    | 70-412    | 642-999    | MB2-704    | 640-916    | 640-911    | 70-487    | 300-115    | ICBB    | 70-410    | 500-260    | ITILFND    | 3002    | 70-347    | 400-051    | 300-207    | 350-080    | 070-483    | 300-206    | EX300    | 70-412    | 70-980    | 1Y0-201    | 1Z0-804    | 3002    | 810-403    | 70-487    | 300-115    | 200-120    | 70-486    | MB2-704    | 70-462    | EX300    | 9L0-012    | CBAP    | 642-996    | A00-211    | CCA-500    | LX0-104    | 300-207    | 70-483    | 70-487    | 210-065    | CBAP    | 400-101    | 1V0-601    | 070-483    | 200-120    | 70-462    | PR000041    | 070-461    | OG0-093    | 3002    | 70-486    | 1Y0-201    | C_TADM51_731    | MB6-703    | M70-101 exam    | 350-018 exam    | C_TSCM52_66 exam    | C_A1FIN_10 exam    | EX300 exam    | DEV-501 exam    | 70-680 exam    | C_HANASUP_1 exam    | 312-50v8 exam    | C2020-702 exam    | M70-101 exam    | 350-018 exam    | C_TSCM52_66 exam    | C_A1FIN_10 exam    | EX300 exam    | DEV-501 exam    | 70-680 exam    | C_HANASUP_1 exam    | CRISC   , VCP550D   , 70-417   , 300-206   , 700-037   , 712-50   , API-580   , 642-732   , 640-875   , 352-001   , CAS-002   , C_HANATEC151   , JN0-332   , 350-018   , CISM   , CISA   , C_HANAIMP151   , JN0-102   , 350-029   , 2V0-621D   , 210-065   , 000-017   , LX0-104   , 70-347   , 70-486   , 9L0-066   , 70-412   ,